Mavi Laboratuarlar Grubu

MAVİ LABORATUARLAR GRUBU

Kurulduğu 2003 yılından bu yana kalite ve etik değerlerden ödün vermeden, her zaman ve her koşulda, doğru ve güvenilir sonuçlara ulaşmak için çalışmaktadır.

Karyotip Analizi

Karyotip Analizi hücrelerde ki kromozomların sayılarını ve yapılarını inceleyerek bir bozukluk veya hastalığın sebebi olan genetik sorunları tanımlamaya yarayan laboratuvar testidir. Karyotip Analizinde incelenen kromozomlar A’dan G’ye 7 gruba ayrılır.

Devamını Oku

Y Kromozom Testi

Y Kromozomu sadece erkeklerde bulunduğu için bu testi sadece erkekler yaptırabilir. Y kromozom mikrodelesyon testi kısırlık saptanan bazı çiftlerde erkek faktörü gözlenmekte olup bu hastaların bir kısmında testin yapılması önerilmektedir.

Devamını Oku

Hormon Testi

Hormon ölçümleri sonucunda hastalıkların teşhisi, hastalıkların seyri için yapılabilir. Hormon testi birçok testten oluşur. Hormon testi yapıldığı nedene göre en uygun zamanda yapılmalıdır. Yani adet görmeyle alakalı ise, en uygun zamanda yapılması gerekir.

Devamını Oku

Karyotip Analizi

Kromozom Analizi


Karyotip Analizi ( Kromozom analizi ) tekrarlayan gebelik kayıpları ve kısırlık saptanan kişilerde uygulanan genetik bir testtir. Karyotip analizi, bir hücre örneğindeki kromozomları incelemek için yapılan bir testtir. Ayrıca periferik kanda karyotip analizi zeka geriliği, doğumsal anomali, gelişme geriliği, boy kısalığı, cinsiyet anomalisi gibi durumlarda da istenmektedir. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpların da karyotip analizi genetik yönden incelenmesi gereken başlıca laboratuar testidir. Karyotip Analizi hücrelerin içinde çekirdek olarak adlandırılan her hücreden yapılabilmektedir. Kan hücreleri, Amniyo sıvısı, cilt dokusu, kemik iliği ve CVS (koryonik) dokusundan karyotipleme yapılabilir. Karyotip Analizin de en büyükten başlayarak insan genomunu oluşturan otozomlar 1 ’den 22 'ye kadar numaralandırılır, A dan G ye kadar gruplandırılır ve eşey kromozomları da olan X ve Y belirlenir. Sağlıklı erkekte bir karyotip analizinde 44+XY sağlıklı bir kadında 44+XX kromozom dizilir.

Detaylar

( Fragmantasyon )

Sperm Dna Hasarı Testi


Spermin genetik yapısının bütünlüğünün korunması normal fertilizasyon ve sağlıklı bir embriyoya hayat verme açısından önemlidir. Bazı durumlarda spermin anöploidi gibi bir sayısal genetik dengesizliği olmamakta, bunun yerine DNA yapısı bozulmaktadır. Böyle bir sperm yapısı, semen analizinde anormal bir sonuç vermez. Konvansiyonel semen analizi normal olan infertil erkeklerde sperm DNA kalitesi ve yapısının araştırılması da önerilmektedir.


Bu hastalarda tüp bebek başarısızlığı, tekrarlayan gebelik kaybı da sık görülmektedir. Bununla birlikte DNA fragmantasyon bozukluğu olan spermle döllenmiş olan yumurtalardan oluşan embriyolar gebelik dönemini sorunsuz atlatmış olsa bile, teorik olarak çocukluk çağı kanserleri gelişimi açısından risk altındadır.

Detaylar

Diğer Testler

Trombofili Paneli


Trombofili paneli pıhtılaşma bozukluklarını genel olarak basit tanımlamayla kanın pıhtılaşmaya eğilim gösterdiği bazı hastalıkları araştırmak amacıyla yapılmaktadır. Bu hastalıklarda kanın pıhtılaşmasına bağlı damar tıkanıkları, kalp, akciğer ve beyin gibi organlarda pıhtı oluşması, düşük gebeliklerde veya ölü doğum veya rahim içi gelişme geriliği ile sonuçlanması gibi problemler yaşanmaktadır.


Protrombin (Faktör II) G20210A gen mutasyonu kalıtsal trombofililerden (pıhtılaşma bozukluklarından) birisidir ve faktör V Leiden mutasyonundan son ikinci sıklıkta görülür. Protrombin genindeki mutasyondan dolayı kanda protrombin düzeyi artar ve bu da pıhtılaşmaya eğilim yaratır. Bu mutasyona sağlıklı bireylerde % 2, tromboemboli öyküsü olanlarda % 6 oranında rastlanır.

Detaylar

Kallite Belgeli Laboratuar

Mavi Laboratuarlar Grubu


Mavi Laboratuarlar Grubu kurulduğu 2003 yılından bu yana kalite ve etik değerlerden ödün vermeden, her zaman ve her koşulda, doğru ve güvenilir sonuçlara ulaşmak için çalışmaktadır. Çalışan sağlık personelimizin eğitim sürekliliği laboratuvarımız için esastır. Deneyimli ve uzman kadroya sahip olan laboratuvarımız da uluslararası kabul gören teknolojik ve tam otomatik cihazlarda testler çalışılmaktadır. Laboratuvarımız uluslararası dış kalite değerlendirme programlarına üye olarak belgelendirilmiştir. Laboratuvarımız en yeni analiz yöntemlerinin takipçisidir. Sonuçların tekrarlanabilirliği, iç (internal) kalite kontrol örnekleriyle, uluslararası uyumluluğu ise 5 ayrı dış kalite kontrol programına katılım ile teyit edilmektedir.

Kalite Belgelerimiz
Karyotip Analizi Nedir

Karyotip Analizi, hücrelerdeki kromozom yapılarını inceleyerek hastalığın sebebi olan genetik sorunları tanımlamaya yarayan laboratuvar testidir.

Nerede Yapılır

Amniyon sıvısı veya Abort materyali veya kemik iliği gibi materyallerden çalışılan karyotip analizi merkezimizde her gün çalışılmaktadır.

Nasıl Yapılır

Periferik Kanda karyotip analizi yapabilmek için önce analizi yapılacak olan hücreler özel işlemlerden geçirilir, bu sürece hücre kültürü aşaması denilir.

Karyotip Analizi Sonucu

Karyotip Analizi sonucunuz numuneniz alındıktan 15 ila 20 gün sonra çıkmaktadır. Periferik kanda kromozom analizi için kan numunesi alınmaktadır.

Sperm DNA Hasarı Testi

Spermin genetik yapısının bütünlüğünün korunması normal fertilizasyon ve sağlıklı bir embriyoya hayat verme açısından önemlidir.

Sperm Testi

Sperm testinde doğru cinsel perhiz süresi ve erkeğin yeterince uyarılması için özel düzenlenmiş sperm verme odasında numunenin verilmesi önemlidir.

MAVİ LABORATUARLAR GRUBU

Laboratuvarımız da uluslararası kabul gören teknolojik ve tam otomatik cihazlarla çalışılmaktadır. Laboratuvarımız uluslararası dış kalite değerlendirme programlarına üye olarak belgelendirilmiştir.

Y Kromozom Testi

Y Kromozomu sadece erkeklerde bulunduğu için bu testi sadece erkekler yaptırabilir. Y kromozom mikrodelesyon testi kısırlık saptanan çiftlere bu test önerilmektedir.

Devamını Oku
Trombofili Paneli

Trombofili paneli pıhtılaşma bozukluklarını, kanın pıhtılaşmaya eğilim gösterdiği bazı hastalıkları araştırmak amacıyla yapılmaktadır.

Devamını Oku