Trombofili paneli testi, kalıtsal veya edinsel pıhtılaşma bozukluklarıyla ilişkili genetik mutasyonları tespit eden kandan yapılan özel bir genetik testtir.
Trombofili paneli testi, pıhtılaşmaya yatkınlıkla ilişkili genetik mutasyonları tespit eden ve kandan alınan örneklerle yapılan özel bir laboratuvar testidir. Bu test sayesinde kişinin kan pıhtılaşmasına yatkın olup olmadığı, kalıtsal faktörlerden kaynaklanan riskler ve gebelikte tekrarlayan düşüklerin sebepleri araştırılabilir. Özellikle genç yaşta damar tıkanıklığı yaşayan, ailesinde pıhtılaşma öyküsü bulunan veya nedeni açıklanamayan düşükler yaşayan kişilerde trombofili paneli, tanı ve tedavi sürecine yol gösterici önemli bilgiler sunar.
Trombofili paneli testi, koldan alınan kan örneğinin genetik yöntemlerle incelenmesiyle yapılır.
Bu testte kişiden birkaç tüp kan alınır ve laboratuvarda DNA analizi gerçekleştirilir. PCR gibi modern genetik yöntemler kullanılarak Faktör 5 Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR ve pıhtılaşma riskini artıran diğer genlerde mutasyon olup olmadığı araştırılır. İşlem, standart kan tahlili kadar kolaydır ve özel bir hazırlık gerektirmez. Sonuçlar ise uzman hekim tarafından raporlanarak kişinin kan pıhtılaşmasına yatkınlığı hakkında kesin bilgiler sunar.
Trombofili paneli testi, tekrarlayan düşükler, genç yaşta damar tıkanıklığı, açıklanamayan pıhtılaşma sorunları ve ailede tromboz öyküsü varsa yapılır.
Genellikle kadınlarda gebelik öncesi veya düşük sonrasında, erkeklerde ise erken yaşta görülen derin ven trombozu (DVT), akciğer embolisi ya da nedeni bulunamayan pıhtılaşma vakalarında test önerilir. Ayrıca aile bireylerinde faktör 5 Leiden veya protrombin mutasyonu gibi genetik riskler saptanmışsa, kişinin de aynı mutasyonları taşıyıp taşımadığını anlamak için trombofili paneli yapılır. Bu sayede ileride gelişebilecek ciddi sağlık sorunları önceden tespit edilerek önleyici tedbirler alınabilir.
Trombofili panelinde en sık Faktör 5 Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR ve PAI-1 gen mutasyonları incelenir.
Bu test, kanın pıhtılaşma sürecinde rol oynayan genetik faktörleri değerlendirir. Özellikle venöz tromboz, tekrarlayan düşükler ve damar tıkanıklıkları ile ilişkili gen mutasyonları panel kapsamında araştırılır. Aşağıdaki tabloda trombofili panelinde sık incelenen genler ve klinik önemleri yer almaktadır:
| Gen | Mutasyon | Klinik Önemi |
| Faktör 5 Leiden | G1691A | Venöz tromboz ve damar tıkanıklığı riski ↑ |
| Protrombin | G20210A | Pıhtılaşma eğilimini artırır |
| MTHFR | C677T / A1298C | Folat metabolizması ile ilişkili, sınırlı klinik değer |
| PAI-1 | 4G/5G | Fibrin yıkımını etkiler, düşük riskinde rol oynayabilir |
| Faktör XIII | V34L | Pıhtılaşma stabilitesinde etkili olabilir |
Bu genlerin bazılarında (örneğin MTHFR) klinik önemi tartışmalı olmakla birlikte, test sonuçları uzman hekim tarafından değerlendirilerek kişiye özel risk analizi yapılır.
Trombofili paneli, tekrarlayan düşükler, genç yaşta damar tıkanıklığı, açıklanamayan pıhtılaşma sorunları ve ailede tromboz öyküsü olduğunda yapılır.
Bu test özellikle aşağıdaki durumlarda hekimler tarafından önerilir:
Trombofili paneli, risk grubundaki bireylerde hem erken tanı hem de önleyici tedbirlerin planlanması açısından büyük önem taşır.
Trombofili paneli sonucu, kullanılan test yöntemine ve laboratuvara göre genellikle 7–10 gün içinde çıkar.
Genetik analiz süreçleri, standart kan testlerine kıyasla daha uzun sürdüğü için sonuçların çıkma süresi laboratuvarın altyapısına göre değişebilir. Bazı merkezlerde panel kapsamı geniş olduğunda süre 2 haftaya kadar uzayabilir. Test tamamlandığında hazırlanan rapor, hematoloji veya genetik uzmanı tarafından değerlendirilir ve kişiye özel risk analizi yapılır. Böylece kişinin kan pıhtılaşmasına yatkınlığı konusunda güvenilir ve kesin bilgiler elde edilir.
Trombofili paneli testi, donanımlı laboratuvarlarda ve büyük hastanelerin ileri tanı merkezlerinde yapılır.
Bu test, standart kan tahlillerinden farklı olarak DNA analizi gerektirdiği için her laboratuvarda bulunmaz. Güvenilir sonuç alabilmek için, testi yaptırmadan önce laboratuvarın hangi genleri incelediğini (örn. Faktör 5 Leiden, Protrombin G20210A, MTHFR) öğrenmek, raporun mutlaka uzman doktor tarafından onaylandığından emin olmak gerekir. Böylece sonuçlar hem güvenilir olur hem de tedavi sürecinde doğru şekilde kullanılabilir.
Mavi Laboratuvarlar Grubu, İstanbul’daki Çapa, Ataköy, Beykent ve Kozyatağı şubelerinde trombofili paneli testi yapmaktadır. Testlerimiz, laboratuvar doktorlarımızın uzmanlığı ve deneyimli ekibimizin titiz çalışmaları ile yürütülmekte, sonuçlar modern cihazlarla analiz edilerek uzman hekimler tarafından raporlanmaktadır.
Böylece hem güvenilirlik hem de hızlı sonuç avantajı sağlanır, hastalar gereksiz test tekrarlarından korunur ve tanı süreci en doğru şekilde yönlendirilir.
Trombofili paneli testi fiyatı, laboratuvarlarda 6000 TL – 12000 TL arasındadır. Kullanılan genetik analiz yöntemlerine, laboratuvarın teknolojik altyapısına ve sonuçların uzman hekimler tarafından değerlendirilmesine bağlı olarak farklılık göstermektedir. Bazı merkezlerde panel yalnızca temel genleri, yani Faktör 5 Leiden, Protrombin ve MTHFR mutasyonlarını içerirken, daha kapsamlı panellerde PAI-1 veya Faktör XIII gibi ek genler de incelenmektedir. Bu durum testin fiyatını doğrudan etkilemektedir.
Mavi Laboratuvarlar Grubu, İstanbul’daki Çapa, Ataköy, Beykent ve Kozyatağı şubelerinde trombofili paneli testini güvenilir şekilde uygulamaktadır. Testler, alanında deneyimli laboratuvar doktorlarımız ve uzman ekibimiz tarafından yürütülmekte, gelişmiş genetik analiz cihazlarıyla sonuçlar hızlı ve doğru şekilde raporlanmaktadır. Güncel fiyat bilgisi ve size en uygun panel seçeneklerini öğrenmek için doğrudan bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Y kromozom testi, erkeklerde kısırlığa yol açab...
Hormon testi, kan, idrar veya tükürük örneği üz...
Mavi Laboratuvarlar Grubu kurulduğu 2003 yılından itibaren uyguladığı testler için bilimsel temellere dayalı, önyargısız, etik kurallar çerçevesinde, hatasız ve son teknoloji cihaz altyapısı ile profesyonel çalışma metotları uygulamaktadır. Kalite sistemimiz tüm laboratuvar sonuçlarımızın doğru, kesin ve güvenilir olmasını sağlar.
